Multiple Endokrine Neoplasie (MEN) Typ 4

Die Multiple Endokrine Neoplasie Typ 4 (MIM 610755)  ist ein erbliches Tumorprädispositionssyndrom,

das (wie die MEN Typ 1) mit dem Auftreten von Tumoren der Nebenschilddrüse und des Hypophysenvorderlappens sowie karzinoiden Tumoren des Gastrointestinal- und Bronchialsystems einhergeht.

Erbgang

autosomal-dominant

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Gene

Ursächlich sind Mutationen in CDKN1B (MIM 600778).

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